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酶誘導(dǎo)礦化的水凝膠3D打印

供稿人:武文澤、高琳 供稿單位:西安交通大學(xué)機械制造系統(tǒng)工程國家重點實驗室  發(fā)布日期:2022-10-24

傳統(tǒng)的人造復(fù)合材料都是通過高溫?zé)Y(jié)來實現(xiàn),耗能高且適用范圍有限;而大自然的復(fù)合材料(如骨骼、貝類等)都是在較為溫和的濕潤環(huán)境下,通過生物酶的調(diào)控來實現(xiàn)多尺度等級結(jié)構(gòu)的構(gòu)筑,其力學(xué)行為遠高于各類合成復(fù)合材料。

受自然合成復(fù)合材料過程的啟發(fā),南方科技大學(xué)劉吉團隊結(jié)合水凝膠3D打印和酶誘導(dǎo)生物礦化制備具有極端力學(xué)行為的功能材料,實現(xiàn)3D打印軟質(zhì)水凝膠材料(模量為125kPa)到硬質(zhì)復(fù)合復(fù)合材料的轉(zhuǎn)變(150MPa),克服了傳統(tǒng)水凝膠材料3D打印制造的局限性。

具體的制造過程如下:首先將載酶水凝膠墨水前體打印成預(yù)先指定的3D結(jié)構(gòu)(圖1a),然后在堿性磷酸酶(ALP)的誘導(dǎo)下甘油磷酸鈣(CaGP)水解,在水凝膠內(nèi)部沉積磷酸鈣納米顆粒,從而實現(xiàn)酶誘導(dǎo)的生物礦化(圖1b)。在礦化過程中,透明的3D打印水凝膠晶格逐漸演變成白色外觀(圖1c)。經(jīng)過力學(xué)測試發(fā)現(xiàn)礦化前后楊氏模量有極大的提高(圖1d)。

圖1 具有極端力學(xué)行為的復(fù)合水凝膠的3D打印和酶催化礦化。a) 3D打印水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)示意圖。b) 酶誘導(dǎo)的水凝膠礦化示意圖。c) 誘導(dǎo)礦化的水凝膠網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)形態(tài)演變圖。d) 礦化前后水凝膠楊氏模量對比圖。

結(jié)合嵌入式3D打印,該團隊實現(xiàn)了各類自支撐結(jié)構(gòu)的3D打印制造(圖2)。傳統(tǒng)嵌入式3D打印水凝膠得到的自支撐結(jié)構(gòu)在支撐材料移除后,結(jié)構(gòu)會迅速坍塌或形狀失真;而在本研究中,通過在支撐材料中加入生物酶,促進3D打印結(jié)構(gòu)的原位礦化,首次實現(xiàn)在支撐材料移除的情況下,依舊能獲得穩(wěn)定的三維自支撐結(jié)構(gòu)。

圖2 利用嵌入式3D打印和酶誘導(dǎo)的生物礦化來制造空間自支撐結(jié)構(gòu)

該研究為制造具有高保真架構(gòu)和定制機械性能的復(fù)合材料提供了一種可行的方法,通過將3D打印與生物礦化相結(jié)合,為下一代功能材料和結(jié)構(gòu)開辟了新的道路。

參考文獻:

  1. CHEN G D, LIANG X Y, ZHANG P, et al. Bioinspired 3D Printing of Functional Materials by Harnessing Enzyme-Induced Biomineralization [J]. Adv Funct Mater, 2022, 2113262.
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